检查发现，企业2017年温湿度监测系统验证报告内记录的部分温湿度超标时间，在企业温湿度监测探点终端记录中无超标报警记录。企业在更换计算机管理系统、更改仓库等关键要素发生变化时未组织开展内审。企业需常温储存的药品未能按规定贮藏要求进行储存。企业大输液库在2018年2月存在持续低于10℃现象，未进行有效调控。企业存在未严格按照国家有关规定销售含特殊药品复方制剂的行为。企业未加强对退货的管理，不能保证退货环节的质量和安全。

通报指出，贵州圣丰药业有限公司的上述行为严重违反《药品经营质量管理规范》，国家药监局要求贵州省食品药品监管局依法撤销该企业《药品经营质量管理规范》认证证书，对企业涉嫌违法违规经营行为立案调查。