国务院关税税则委员会发布公告，2024年将调整部分商品的进出口关税。2024年1月1日起，我国对1010项商品实施低于最惠国税率的进口暂定税率。

根据公告，为了加快推进先进制造业创新发展，降低氯化锂、低砷萤石、燃料电池用气体扩散层等国内短缺的资源、关键设备和零部件的进口关税。为了保障人民生命健康，对部分抗癌药、罕见病药的药品和原料等实施零关税，降低特殊医学用途配方食品等的进口关税。降低甜玉米、芫荽、牛蒡种子的进口关税。降低关税有助于保障我国种业供给，促进我国农业健康稳定发展。此外，2024年，我国还将对部分商品实施协定税率。

一、报名要求

1.报名者不受年龄、职业、学历等限制，均可根据自己学习情况和实际能力选考相应的级别和科目。同次考试同一个考生只能在一个省级承办机构的一个考点报名，最多可报三个科目，且不允许重复报考同一科目。

2.考生可使用的有效身份证件包括：居民身份证(含临时身份证)、港澳居民来往内地通行证、台湾居民来往大陆通行证、港澳台居民居住证、护照。

二、报名时间

NCRE采用网上报名方式。湖南省报名时间为1月3日10:00至1月7日21:00。

三、报名办法

1.考生登录中国教育考试网点击进入“全国计算机等级考试”项目按照相关提示完成信息填写、照片上传、缴费等步骤。

2.各考点根据开考科目和机位总数，采取“先来先报、报满为止”的原则，考点机位数报满后，不再接收考生报名。

《国务院关于修改〈中华人民共和国专利法实施细则〉的决定》，自2024年1月20日起施行。

《决定》主要从以下方面对专利法实施细则作了修改。

一是完善专利申请制度，方便申请人取得专利。明确电子形式视为书面形式。明确在一定期限内请求恢复优先权。明确对局部外观设计专利申请文件的要求。

二是完善专利审查制度，提高专利审查质量。调整保密审查期限。增加延迟审查制度。

三是加强专利保护，维护专利权人合法权益。新增专利权期限补偿专门章节，明确提出专利权期限补偿请求的条件和时间要求、补偿期限计算方式以及补偿范围等。

四是加强专利服务，促进专利创造和转化运用。五是新增外观设计国际申请特别规定。

《未成年人网络保护条例》已经2023年9月20日国务院第15次常务会议通过，自2024年1月1日起施行。

《条例》重点内容包括：

健全未成年人网络保护体制机制；明确将网络素养教育纳入学校素质教育内容，规定未成年人用户数量巨大或者对未成年人群体具有显著影响的网络平台服务提供者应当履行的未成年人网络保护义务；

禁止任何组织和个人对未成年人实施网络欺凌行为，要求网络产品和服务提供者建立健全网络欺凌行为的预警预防、识别监测和处置机制；

规定监护人应当教育引导未成年人增强个人信息保护意识和能力、指导未成年人行使相关权利；

要求网络游戏服务提供者建立、完善预防未成年人沉迷网络的游戏规则，对游戏产品进行分类并予以适龄提示。

1·自2024年1月1日至2025年12月31日，对出售自有住房并在现住房出售后1年内在市场重新购买住房的纳税人，对其出售现住房已缴纳的个人所得税予以退税优惠。

2·对购置日期在2024年1月1日至2025年12月31日期间的新能源汽车免征车辆购置税，其中，每辆新能源乘用车免税额不超过3万元。

3·对企业在2024年1月1日至2027年12月31日期间新购进的设备、器具，单位价值不超过500万元的，允许一次性计入当期成本费用在计算应纳税所得额时扣除，不再分年度计算折旧。

4·对符合条件的从事污染防治的第三方企业减按15%的税率征收企业所得税，执行期限自2024年1月1日起至2027年12月31日止。

5·继续支持国家商品储备，继续实施部分国家商品储备税收优惠政策，执行期限为2024年1月1日至2027年12月31日。

6·为支持企业、事业单位改制重组，优化市场环境，继续实施企业、事业单位改制重组有关契税政策，执行期限为2024年1月1日至2027年12月31日。

国家语委普通话与文字应用培训测试中心印发通知，公开发行《普通话水平测试实施纲要》（2021年版），自2024年1月1日起正式实施。新版纲要正式实施后，2003年编制的旧版《普通话水平测试实施纲要》同时停止使用。

市场监管总局修订发布《特殊医学用途配方食品注册管理办法》，自2024年1月1日起施行。《办法》主要内容包括：

明确7种不予注册产品的情形；细化现场核查要求，必要时对原料开展延伸核查；在注册证书中增加“产品其他技术要求”项目，进一步保障产品质量安全有效。设立优先审评审批程序，对罕见病类别、临床急需且尚未批准新类别等产品实施优先审评，审评时限由最多的90个工作日缩减至30个工作日。强调特医食品标签应当真实、准确、清楚、明显，符合法规标准要求；明确产品标签不得对产品中的营养素及其他成分进行功能声称，防止误导消费者。优化注册现场核查流程，给予企业30个工作日反馈是否接受现场核查，并明确具体核查时间，兼顾核查准备和工作时效；将临床试验现场核查时限压缩10个工作日，提高产品注册效率；明确电子证书的法律效力，服务企业便利化。

市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》，自2024年1月1日起施行。

《办法》完善药品经营许可管理。明确药品批发企业、零售连锁总部、零售企业的许可条件和申请材料要求，简化药品经营许可审批程序，优化药品批发企业开办标准，并明确药品批发企业、零售企业经营范围核定标准，对申请仅从事乙类非处方药零售活动的，申请人提交申请材料和承诺书后，符合条件的，当日颁发药品经营许可证。